Doações para o desafio do balde de gelo sobem a US$ 70,2 milhões

A ALS Association, entidade por trás da idéia do #icebucketchallenge, informa que esse é o valor arrecadado até este domingo, 24/08

Millhares de vídeos nas redes sociais e a participação de artistas, esportistas, políticos, empresários e executivos de TI e internet, fizeram com que o Desafio do Balde de Gelo (Ice Bucket Challenge). programa de coleta de doações para a ALS Association, atingisse o recorde de arrecadação de US$ 70,2 milhões, valor alcançado neste domingo, 24/08, segundo nota oficial da entidade.

O total arrecadado entre 29 de julho e 24 de agosto é 28 vezes maior que o valor doado no mesmo período de 2013, que foi de US$ 2,5 milhões. Segundo a ALS Association, o desafio atraiu 1,3 milhão de novos doadores para o projeto. O dinheiro será usado para subvencionar pesquisas focadas na cura para a ALS (esclerose lateral amiotrófica, conhecida no Brasil como ELA), também chamada de Doença de Lou Gehrig.

A doença

A ALS é uma doença neurodegenerativa progressiva que afeta as células nervosas do cérebro e da medula espinhal. Num prazo de dois a cinco anos a partir do diagnóstico, uma pessoa com ALS perde gradativamente a capacidade de controle muscular até sofrer uma paralisia total e morte. Não há cura para a ALS e há apenas um remédio aprovado pela FDA, que consegue aumentar um pouco a sobrevida do paciente.

O dinheiro arrecadado pela ALS Association é usado para garantir apoio a portadores da doença e suas famílias e sustentar um programa global de pesquisa focado na descoberta de novos tratamentos e, quem sabe, na cura para a doença.

Banho Gelado

O desafio pede que uma pessoa despeje um balde de gelo e água sobre sim mesma e que então desafie outras publicamente a fazer o mesmo em 24 horas ou doar dinheiro para a campanha da ALS Association. É uma forma de chamar a atenção para a doença e atrair doadores.

O que tem acontecido é que as pessoas estão despejando baldes gelados sobre a cabeça e ainda assim doando dinheiro para a entidade.

Impacto no Brasil

O movimento que começou nos Estados Unidos, onde é a sede da ALS Association, migrou para o Brasil e desde a semana passada artistas e outras pessoas famosas têm tomado banhos gelados também em prol das entidades locais que pegaram carona na comoção mundial e criaram seus Desafios do Gelo locais. Elas estão aceitando doações.

As entidades que estão envolvidas localmente são Associação Pró-Cura da ELA; Associação Brasileira de Esclerose Lateral Amiotrófica (ABrELA); e o Instituto Paulo Gontijo (IPG). As entidades locais não têm programas de pesquisa científica mas precisam de ajuda para montar estruturas de suporte a famílias e a portadores da doença. Segundo dados das entidades, há medicamentos que custam R$ 750 e uma estrutura de homecare chega a custar entre R$ 20 mil e R$ 30 mil por mês.

 

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